磺胺七合一檢測試劑盒（酶聯**法）

1 原理及用途
本試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測組織、血清、蜂蜜、牛奶、尿液等樣本中的磺胺類**（Sulfonamides，SAs），試劑盒由預包被偶聯抗原的酶標板、酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。檢測時，加入標準品或樣品溶液，樣本中的磺胺類**和酶標板上預包被偶聯抗原競爭抗磺胺類**抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含磺胺類**含量成負相關，與標準曲線比較即可得出樣本中磺胺類**的殘留量。
2 技術指標
2.1 試劑盒靈敏度：0.5ppb(ng/ml)
2.2 反應模式：25℃，45min～15min
2.3 檢測下限：
組織（高檢測限方法）……………0.5ppb
組織（低檢測限方法）……………2.5ppb
血清、尿液…………………………2ppb
蜂蜜…………………………………0.5ppb
牛奶…………………………………10ppb
2.4 交叉反應率：
**名稱
交叉率
靈敏度ppb
磺胺二甲基嘧啶（SM2）
100%
0.5
磺胺間甲氧嘧啶（SMM）
670%
0.07
磺胺甲基嘧啶（SM1）
313%
0.15
磺胺嘧啶（SD或SDZ）
308%
0.15
磺胺間二甲氧嘧啶（SDM）
175%
0.3
磺胺甲噻二唑（SMT）
165%
0.3
磺胺喹噁啉（SQX）
42%
1
 2.5 樣本回收率：
組織、蜂蜜………………………95±25%
尿樣、牛奶、血清………………85±25%

磺胺七合一檢測試劑盒【試劑盒組成】 

磺胺七合一檢測試劑盒4 需要的器材和試劑
4.1 儀器：酶標儀、打印機、均質器 、氮氣吹干裝置、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平（感量0.01g）
4.2 微量移液器：單道20μl-200μl，100μl-1000μl、多道300μl
4.3 試劑：乙酸乙酯、正己烷、二氯甲烷、乙腈、Na2HPO4·12H2O、NaOH 、濃HCL 、NaH2PO4·2H2O 
5 樣本前處理
5.1 樣本處理前須知：
實驗器具必須潔凈并使用一次性吸頭，以避免污染干擾實驗結果。
5.2 配液：
配液1：0.2M  NaOH溶液
    0.8gNaOH用去離子水100ml溶解
配液2：0.02M  PB緩沖液
    稱取2.58g Na2HPO4·12H2O和0.44g NaH2PO4·2H2O加去離子水500ml溶解。
配液3：0.5M鹽酸溶液
    4.3ml濃HCL加入去離子水定容至100ml混勻。
配液4：乙腈-二氯甲烷混合液
    V乙腈：V二氯甲烷=1:4 
配液5：復溶液
    將2×復溶液用去離子水2倍稀釋，用于樣本的復溶，復溶液在4℃環境可保存一個月。
5.3 樣本前處理步驟：
磺胺七合一檢測試劑盒5.3.1 組織樣本（高檢測限）處理方法一
1）稱取2±0.05g均質組織樣本置離心管中，加入8ml乙腈-二氯甲烷混合液，振蕩2min，4000r/min以上離心10min；
2）移取4ml上層清澈有機相至干燥容器中，在50-60℃氮氣或空氣吹干；
3）加正己烷1ml溶解干燥的殘留物，再加1ml復溶液，強烈振蕩1min，4000r/min以上離心5min；
4）去除上層正己烷，取50μl下層水相用于分析。  
    樣本稀釋倍數：1    檢測下限：0.5ppb
5.3.2 組織樣本（高檢測限）處理方法二
1）稱取3±0.05g均質組織樣本置離心管中，加入3ml 0.02M PB緩沖液充分振蕩混勻，再加入4ml乙酸乙酯和2ml乙腈，充分振蕩10min，于4000r/min以上速度離心10min；
2）移取2ml上層液體（約相當于1g的樣本）在50-60℃氮氣或空氣吹干； 
3）加1ml正己烷溶解干燥的殘留物，再加1ml復溶液，強烈振蕩1min，4000r/min，離心5min； 
4）除去上層正己烷，取下層水相50μl用于分析。 
    樣本稀釋倍數：1    檢測下限：0.5ppb 
5.3.3 組織樣本（低檢測限）處理方法
1）稱2.0±0.05g 均質組織樣本于離心管中；加入8ml 0.02M PB緩沖液，震蕩2min，4000r/min以上離心10min； 
2）取50μl液體用于分析。
    樣本稀釋倍數: 5    檢測下限：2.5ppb  
5.3.4 血清樣本處理方法 
1）將血樣本于室溫放置30min，于4000r/min以上離心10min，分離出血清或過濾血清；
2）取1ml血清，加入3ml 0.02 M PB緩沖液混合，混合30s；
3）取50μl用于分析。  
    樣本稀釋倍數：4    檢測下限：2ppb
5.3.5 蜂蜜樣本處理方法
磺胺七合一檢測試劑盒1）稱取1±0.05g蜂蜜樣本于50ml離心管中，加入1ml 0.5M鹽酸置于37℃環境中30min；
2）加入2.5ml 0.2M 氫氧化鈉 (將PH值調至5左右)再加入4ml乙酸乙脂振蕩5min，4000r/min以上室溫離心10min；
3）取2ml上層液體于50-60℃下氮氣吹干，加0.5ml 已稀釋好的復溶液復溶，混合30s；
4）取50μl用于分析。  
    樣本稀釋倍數：1    檢測下限：0.5ppb
5.3.6 尿樣本處理方法
1）用3ml 0.02 M PB緩沖液與1ml經離心后的清亮尿樣本混合，混合30s； 
2）取50μl液體用于分析。  
    樣本稀釋倍數: 4    檢測下限：2ppb 
5.3.7 牛奶樣本處理方法
1）將牛奶樣本用0.02 M PB緩沖液20倍稀釋（如20μl牛奶+380μl 0.02  M PB緩沖液），混合30s；
2）取50μl用于分析。
    樣本稀釋倍數：20    檢測下限：10ppb     
6 酶聯**試驗步驟
    將所需試劑從4℃冷藏環境中取出，置于室溫平衡30min以上, 洗滌液冷藏時可能會有結晶需恢復到室溫以充分溶解，每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數量的微孔板及框架，將不用的微孔板放入自封袋，保存于2-8℃。
實驗開始前，用去離子水將20×濃縮洗滌液按20倍稀釋成工作洗滌液。
6.1 編    號：將樣本和標準品對應微孔按序編號，每個樣本和標準品做2孔平行，并記錄標準孔和樣本孔所在的位置。
6.2 加樣反應：加標準品或樣本50μl/孔到各自的微孔中，然后加酶標記物50μl/孔，再加入50μl/孔的抗體工作液，用蓋板膜封板，輕輕振蕩5秒混勻，25℃反應45分鐘。
6.3 洗    滌：小心揭開蓋板膜，將孔內液體甩干，用工作洗滌液250μl/孔充分洗滌5次，每次間隔30秒，用吸水紙拍干（拍干后未被**的氣泡可用干凈的槍頭刺破）。
6.4 顯    色：每孔加入底物液A 50μl，再加底物液B 50μl，輕輕振蕩5秒混勻，25℃避光顯色15分鐘。
6.5 終    止：每孔加入終止液50μl，輕輕振蕩混勻，終止反應。
6.6 測吸光值：用酶標儀于450nm處測定每孔吸光度值（建議用雙波長450/630nm）。測定應在終止反應后10分鐘內完成。
7 結果分析
7.1 百分吸光率的計算
    標準液或樣本的百分吸光率等于標準液或樣本的百分吸光度值的平均值（雙孔）除以**個標準液（0ppb）的吸光度值，再乘以100%，即
 百分吸光度值（%）＝
A
×100%
A0
A—標準溶液或樣本溶液的平均吸光度值
A0—0ppb標準溶液的平均吸光度值
7.2 標準曲線的繪制與計算
    以標準液百分吸光率為縱坐標，對應的標準液濃度（ppb）的對數為橫坐標，繪制標準液的半對數曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標準曲線中，從標準曲線上讀出樣本所對應的濃度，乘以其對應的稀釋倍數即為樣本中待測物的實際濃度。
    若利用試劑盒專業分析軟件進行計算，更便于大量樣本的準確、快速分析。（歡迎來電索取）
8 注意事項
8.1 室溫低于25℃或試劑及樣本沒有回到室溫（25℃）會導致所有標準的OD值偏低。
8.2 在洗板過程中如果出現板孔干燥的情況，則會出現標準曲線不成線性，重復性不好的現象。所以洗板拍干后應立即進行下一步操作。
8.3 混合要均勻，洗板要徹底，在ELISA分析中的再現性，很大程度上取決于洗板的一致性。
8.4 在所有孵育過程中，用蓋板膜封住微孔板，避免光線照射。
8.5 不要使用過了有效期的試劑盒，不要交換使用不同批號試劑盒中的試劑。
8.6 顯色液若有任何顏色表明變質，應當棄之。0標準的吸光度值小于0.5個單位（A450nm< 0.5 ）時，表示試劑可能變質。
8.7 反應終止液有腐蝕性，避免接觸皮膚。
9 貯藏及保存期
儲藏條件：試劑盒于2-8℃保存，避免冷凍。
保 質 期：該產品有效期為1年，生產日期見包裝盒。