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產品資料

嘔吐**檢測試劑盒

如果您對該產品感興趣的話,可以
產品名稱: 嘔吐**檢測試劑盒
產品型號:
產品展商: HZbscience
產品文檔: 無相關文檔

簡單介紹

嘔吐**檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測大米、小米、面等谷物及飼料樣本中的嘔吐**(Deoxynivalenol,DON),試劑盒由預包被偶聯抗原的酶標板、辣根酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。嘔吐**檢測試劑盒檢測時,加入標準品或樣品溶液,樣本中的嘔吐**和酶標板上預包被偶聯抗原競爭抗嘔吐**抗體,加入酶標記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光度值與其所含嘔吐**含量成負相關,與標準曲線比較即可得出樣本中嘔吐**的殘留量。


嘔吐**檢測試劑盒  的詳細介紹

嘔吐**檢測試劑盒(酶聯**法)

 1 原理及用途
脫氧雪腐鐮刀菌烯醇又稱嘔吐**素,由禾谷鐮刀菌產生,常出現在玉米(穗腐病)、小麥和大麥(赤霉病)上。我國谷物中DON的限量標準為1.0mg/kg。
本試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測大米、小米、面等谷物及飼料樣本中的嘔吐**(Deoxynivalenol,DON),試劑盒由預包被偶聯抗原的酶標板、辣根酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。檢測時,加入標準品或樣品溶液,樣本中的嘔吐**和酶標板上預包被偶聯抗原競爭抗嘔吐**抗體,加入酶標記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光度值與其所含嘔吐**含量成負相關,與標準曲線比較即可得出樣本中嘔吐**的殘留量。 
2 技術指標
2.1 試劑盒靈敏度:3ppb(ng/ml)
2.2 反應模式:37℃,30min~30min~15min
2.3 檢測下限:
谷物、飼料…………………………150ppb
2.4 交叉反應率:
嘔吐**……………………………………100%
3-乙酰基脫氧雪腐鐮刀菌烯醇……………<1%
 2.5 樣本回收率:
谷物及配合飼料…………………………85%±15%

嘔吐**檢測試劑盒【試劑盒組成】 

序號

名稱

規格(96T×1)

規格(96T×2)

1

酶標板

96T×1

96T×2

2

酶標記物  (紅蓋)

11ml×1

11ml×2

3

抗體工作液 (藍蓋)

5.5ml×1

11ml×1

4

20X濃縮洗滌液

40ml×1

40ml×1

5

底物液A  (白蓋)

6ml×1

11ml×1

6

底物液B  (黑蓋) 

6ml×1

11ml×1

7

終止液  (黃蓋) 

6ml×1

11ml×1

8

陽性對照  (紅蓋)

1.0 ml×1

1.5 ml×1

9

陰性對照  (綠蓋)

1.0 ml×1

1.5 ml×1

10

蓋板膜

1張

2

11

自封袋

1個

1個

12

說明書

1份

1份

嘔吐**檢測試劑盒4 需要的器材和試劑
4.1 儀器:酶標儀、打印機、均質器 、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平(感量0.01g)
4.2 微量移液器:單道20μl-200μl,100μl-1000μl、多道300μl
5 樣本前處理
5.1 樣本處理前須知:
實驗器具必須潔凈并使用一次性吸頭,以避免污染干擾實驗結果。
5.2 配液:
配液1:復溶液
    將2×復溶液用去離子水2倍稀釋,用于樣本的復溶,復溶液在4℃環境可保存一個月。
5.3 樣本前處理步驟:
5.3.1 谷物(大米、玉米、小米等)及飼料處理方法 
1)稱取2g粉碎樣品于50ml離心管中,加10ml去離子水,振蕩5分鐘,室溫4000轉/分離心10分鐘;
2)取0.1ml上清,加入0.9ml復溶液,混勻;
3)取50μl進行分析。
    樣本稀釋倍數:50    檢測下限:150ppb
6 酶聯**試驗步驟
    將所需試劑從4℃冷藏環境中取出,置于室溫平衡30min以上, 洗滌液冷藏時可能會有結晶需恢復到室溫以充分溶解,每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數量的微孔板及框架,將不用的微孔板放入自封袋,保存于2-8℃。
實驗開始前,用去離子水將20×濃縮洗滌液按20倍稀釋成工作洗滌液。
6.1 編    號:將樣本和標準品對應微孔按序編號,每個樣本和標準品做2孔平行,并記錄標準孔和樣本孔所在的位置。
6.2 加樣反應:加標準品應用液或樣本50μl/孔到各自的微孔中,然后加抗體工作液50μl/孔,輕輕振蕩5秒混勻,37℃避光反應30分鐘。
6.3 洗    滌:將孔內液體甩干,用工作洗滌液250μl/孔充分洗滌5次,每次間隔30秒,*后用吸水紙拍干(拍干后未被**的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。
6.4 加酶反應:嘔吐**檢測試劑盒加酶標記物100μl/孔,37℃避光反應30分鐘。
6.5 洗    滌:同上
6.6 顯    色:加底物液A 50μl/孔,再加底物液B 50μl/孔,輕輕振蕩5秒混勻,37℃避光顯色15分鐘。
6.7 終    止:加終止液50μl/孔,輕輕振蕩混勻,終止反應。
6.8 測吸光值:用酶標儀于450nm處測定每孔吸光度值(建議用雙波長450/630nm)。測定應在終止反應后10分鐘內完成。
7 結果分析
7.1 百分吸光率的計算
    標準液或樣本的百分吸光率等于標準液或樣本的百分吸光度值的平均值(雙孔)除以**個標準液(0ppb)的吸光度值,再乘以100%,即
 百分吸光度值(%)=
A
×100%
A0
A—標準溶液或樣本溶液的平均吸光度值
A0—0ppb標準溶液的平均吸光度值
7.2 標準曲線的繪制與計算
    以標準液百分吸光率為縱坐標,對應的標準液濃度(ppb)的對數為橫坐標,繪制標準液的半對數曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標準曲線中,從標準曲線上讀出樣本所對應的濃度,乘以其對應的稀釋倍數即為樣本中待測物的實際濃度。
    若利用試劑盒專業分析軟件進行計算,更便于大量樣本的準確、快速分析。(歡迎來電索取)
8 注意事項
8.1 室溫低于25℃或試劑及樣本沒有回到室溫(25℃)會導致所有標準的OD值偏低。
8.2 在洗板過程中如果出現板孔干燥的情況,則會出現標準曲線不成線性,重復性不好的現象。所以洗板拍干后應立即進行下一步操作。
8.3 混合要均勻,洗板要徹底,在ELISA分析中的再現性,很大程度上取決于洗板的一致性。
8.4 在所有孵育過程中,用蓋板膜封住微孔板,避免光線照射。
8.5 不要使用過了有效期的試劑盒,不要交換使用不同批號試劑盒中的試劑。
8.6 顯色液若有任何顏色表明變質,應當棄之。0標準的吸光度值小于0.5個單位(A450nm< 0.5 )時,表示試劑可能變質。
8.7 反應終止液有腐蝕性,避免接觸皮膚。
9 貯藏及保存期
嘔吐**檢測試劑盒儲藏條件:試劑盒于2-8℃保存,避免冷凍。
保 質 期:該產品有效期為1年,生產日期見包裝盒。

滬公網安備 31011702004356號

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