近日，Regeneron公司宣布其呼吸道合胞病毒（RSV）新藥suptavumab（REGN-2222）在一項III期臨床試驗中表現(xiàn)差強人意，未達到臨床主要終點，無奈只能終止該**臨床研究。據(jù)悉，suptavumab是一種RSV病毒F蛋白抑制劑，是一種單克隆抗體，主要用于預防嬰幼兒感染呼吸道合胞病毒（RSV）。
這一項名為NURSERY的雙盲、安慰劑對照III期臨床試驗中，總共招募1149名健康的早產(chǎn)嬰兒（妊娠期少于36周，等于或小于6個月孕齡），按1：1：1比例隨機分組：suptavumab組（30mg/kg，單次給藥），suptavumab組（30mg/kg，間隔8周兩次給藥），安慰劑組。考察150天**期間的各項臨床指標，如suptavumab 血清濃度，**反應(yīng)，抗suptavumab抗體水平等。
Regeneron公司表示，該**在受試患者中的確產(chǎn)生一定療效，然而被認為"效果不夠理想"，故而決定放棄該項目。
Regeneron**科學家George Yancopoulos認為，雖然該項目失利，但旗下仍有許多**領(lǐng)域**正在開發(fā)，數(shù)周后，我們又將得到一批重要臨床數(shù)據(jù)反饋。對此，投資者們熱情似乎并未受影響，當日股價依舊小漲。
