科學家們*近發現，幫助大腦抵御感染和炎癥的保護性細胞，也承擔著修復血腦屏障的重要工作。這項發表在美國國家科學院院刊PNAS雜志上的研究表明，某些心血管**可能會阻礙大腦中風或受傷后的自我修復能力。

“**神經系統的局部**細胞在維持血腦屏障的完整性中起到了非常關鍵的作用，”這項研究的***，美國羅切斯特大學醫學中心的Maiken Nedergaard說。

大腦本質上是一個獨立的生態系統，它擁有專門的抗感染防御體系和獨特的廢物**程序。血腦屏障（BBB）嚴格控制著進出大腦的大分子，允許大腦在攝取營養和氧的同時排出廢棄物。當BBB被打破的時候，大腦特別容易受到感染和損傷。正因如此，BBB缺口必須快速封上。

研究人員發現，大腦**系統特別是小膠質細胞，在BBB損傷修復過程中起到了核心作用。小膠質細胞廣泛存在于大腦和脊髓中，是應對突發情況的“先遣隊”。這些細胞在不斷監控自己的環境，能活化并行使不同的功能，比如控制炎癥、滅掉病原體、**死亡或受損細胞的殘骸、以及封鎖受傷位點。

Nedergaard及其同事在小鼠實驗中發現，當BBB出現小洞的時候，附近的小膠質細胞迅速動員起來進行修復。在絕大多數情況下，BBB完整性能在10-30分鐘內得到恢復。研究人員還鑒定了激活小膠質細胞并引導它們到受損位點的受體——P2RYX12。這樣的受體也存在于血小板中，而且是是血液稀釋**（比如Plavix）的作用靶標。

有心臟病和中風風險的人使用血液稀釋**可以防止血小板形成血栓，這些血栓可能阻斷大腦的血液供給并觸發中風。研究人員指出，這些**會抑制小膠質細胞的P2RYX12受體，影響大腦中風后的BBB修復。

Nedergaard及其團隊正在探索P2RYX12阻斷**對大腦小膠質細胞的功能影響。“雖然血液稀釋**對預防中風有很大的幫助，但它們也可能使中風更加嚴重或者阻礙中風后的自我修復，”Nedergaard說。