目前，我們面臨著一場(chǎng)巨大的***耐藥性危機(jī)，這是因?yàn)?*肺結(jié)核、李斯特菌或致病性大腸桿菌的大多數(shù)**因**產(chǎn)生耐藥性失去療效。預(yù)計(jì)到2050年，全球每年將有多達(dá)1000萬(wàn)人死于耐藥性病原菌感染。

之前被稱作細(xì)胞毒性T**細(xì)胞的殺傷性T細(xì)胞通過產(chǎn)生顆粒酶B來(lái)攻擊被感染的**。這種酶如何觸發(fā)**死亡在此之前并未得到很好的理解。

在一項(xiàng)新的研究中，來(lái)自美國(guó)密歇根大學(xué)的Sriram Chandrasekaran和來(lái)自美國(guó)哈佛大學(xué)的Judy Lieberman領(lǐng)導(dǎo)的一個(gè)研究小組利用蛋白質(zhì)組技術(shù)和計(jì)算機(jī)建模方法發(fā)現(xiàn)了殺傷性T細(xì)胞攻擊**的方式與***的作用方式存在著一種關(guān)鍵性的差異：***通常攻擊**中的單個(gè)過程，而殺傷性T細(xì)胞同時(shí)攻擊**中的多個(gè)過程。

Chandrasekaran和他的團(tuán)隊(duì)監(jiān)控了殺傷性T細(xì)胞如何應(yīng)對(duì)三種不同的威脅：大腸桿菌、李斯特菌和肺結(jié)核菌。

Chandrasekaran說，“當(dāng)接觸顆粒酶B時(shí)，這些**不能夠?qū)@種多管齊下的攻擊產(chǎn)生抵抗力，即便經(jīng)過多代接觸，也是如此。這種酶降解多種對(duì)這些**存活所必不可少的蛋白。它事實(shí)上是一箭多雕。”

這些關(guān)于殺傷性T細(xì)胞的新發(fā)現(xiàn)的潛在應(yīng)用包括從開發(fā)新的**到通過模擬顆粒酶B來(lái)改變之前已被批準(zhǔn)的聯(lián)合使用時(shí)抵抗感染的**的用途。

Chandrasekaran團(tuán)隊(duì)如今正在研究**如何隱藏著，躲避殺傷性T細(xì)胞攻擊。